吉林大学23春3月《生物药剂与药物动力学》作业考核-00059随机题 全套都有 标准答案-00095

吉林大学23春3月《生物药剂与药物动力学》作业考核-00059随机题 全套都有 标准答案-00095

一、计算题 (共 4 道试题,共 40 分)

1.已知单室模型药物普鲁卡因酰胺胶囊剂生物利用度为85%,t1/2为3.5h,V为2.0L/kg,体重为70kg患者,每次给药500mg,要维持最佳治疗浓度为4g/ml,试求给药周期τ应几小时?

2.已知头孢噻肟的清除半衰期为1.5小时,表观分布容积为0.17L/kg。给某患者(体重75kg)连续3日每天静脉注射3次给药1g,问所得的血药峰浓度为多少?

3.已知某口服药物具有单室模型特征,ka=1.0h-1,k=0.1h-1,V=30L,F=1,每隔8小时口服0.5g该药物,第7次口服给药后3小时的血药浓度是多少?

4.某患者以每小时150mg的速度静脉滴注利多卡因,已知:t1/2=1.9h,V=100 L,问Css是多少?滴注经历10 h血药浓度是多少?若要使稳态血药浓度达到3μg/ml,静脉滴注速度应为多少?

二、简答题 (共 5 道试题,共 40 分)

5.为什么应用“表观分布容积”这一名词，表观分布容积有何意义？

6.静脉注射给药后二室模型药物的血药浓度，时间曲线随时间的变化有何特点？为什么？

7.非线性药物动力学的特点是什么？其形成原因是什么？

8.药物在体内的作用是直接和可逆的，这种关系有什么特点？

9.什么是一级动力学过程？它有什么特点？

三、名词解释 (共 10 道试题,共 20 分)

10.排泄

11.二阶矩

12.生物药剂学

13.被动转运

14.统计学模型

15.前体药物

16.固定效应模型

17.协同转运

18.有效治疗浓度

19.群体方法